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检测产品
数字PCR-高灵敏度液体活检平台
发布时间:2018-06-20 10:25


数字PCR(Digital PCR)是将DNA模板分子随机地分配到成千上万个微小反应孔(微米芯片孔或液滴)中,分别进行单分子扩增,根据PCR结果阳性/阴性的比例直接计算样品模板靶分子绝对定量的方法,无需标准品或标准曲线。

数字PCR实现了真正意义上的绝对定量,可通过10毫升外周血,对肿瘤药物的靶点基因相关位点进行检测,对肿瘤药物的用药耐药进行评估。可开展实行无创实时监控,为临床医生提供更准确地基因变异信息,制定更及时、更有效的治疗方案。

服务内容?

检测内容:EGFR、KRAS、BRAF等6个基因15个突变位点的检测

检测技术:Digital PCR

样本类型:外周血

检测周期:5个工作日

检测内容:检测EGFR、KRAS、BRAF等6个基因15个突变位点的检测。

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技术优势?

绝对定量:数字PCR不依赖于循环阈值去确定目标的数量,不受PCR效率影响。

高灵敏性:单分子检测能力,检测灵敏度高达0.04%。

高特异性:稀有突变识别能力。

高准确性:高达近20000个微小反应孔,确保准确。

无创安全:只需10ml外周血,不受取样条件的限制,避免了手术或穿刺等有创手段带来的风险,尤其适用于取样困难的肿瘤患者。

适用人群?

1、初诊初治的肿瘤患者

2、肿瘤取样困难的患者

3、需要评估用药疗效,实时动态监测肿瘤复发转移的患者

临床意义?

1、肿瘤用药评估:通过对血液ctDNA中EGFR、KRAS、KIT等基因突变情况进行检测,评估吉非替尼、伊马替尼等药物的耐药情况。

2、肿瘤耐药评估:通过对血液ctDNA中 T790M、 D816V、 D842V突变情况进行检测,评估吉非替尼、伊马替尼等药物的耐药情况。

3、肿瘤动态监控:通过血液样本对肿瘤典型驱动基因代表性位点进行监测,评估肿瘤的实时负荷情况,如转移或复发等。

服务流程


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