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检测产品
乳腺癌21基因检测
发布时间:2018-06-20 10:20


随着乳腺癌以手术为中心,放化疗及内分泌治疗为辅助的多学科综合治疗模式的发展,乳腺癌患者的生存率及生活质量得到了极大的改善。然而,由于长期以来缺乏有效的手段,对雌激素受体阳性(ER+)的早期乳腺癌患者进行预后分层, 以至于相当一部分化疗获益甚少的患者接受了不必要的化疗。

随着2004年乳腺癌21基因检测的横空出世,临床医生能够通过此检测对于ER+早期乳腺癌进行预后判断,使得一部分患者免受化疗之苦


检测意义?

预后分层

2004年,Paik S研究组挑选了250个癌症相关的候选基因对于来自于NSABP B-14临床实验,即他莫西芬治疗的ER+LN-(淋巴结阴性)的原发性乳腺癌,患者的肿瘤组织进行分析研究,挑选出了预后最为相关的16个目标基因及5个参考基因[图1]。

通过数据模型的构建,计算乳腺癌患者的远端复发评分(RS)[图2]:RS<18 低危组;18≤RS<31 标危组;RS≥31 高危组。

服务内容?

检测内容:21个不同基因的表达水平?

检测技术:荧光定量PCR

样本类型:肿瘤组织

检测周期:5个工作日

产品优势?

准确

准确地评估、预测患者的复发风险及化疗获益。

可靠

1、NCCN,ESMO,ASCO,St Gallen等多个临床指南推荐;

2、十多个大型临床实验验证且临床已应用13年。

便捷

1、一次检测既能了解预后,又能指导化疗获益;

2、检测周期短:5个工作日。

适用人群?

1、雌激素受体阳性,I,II或III期,伴(≤2 mm)腋窝淋巴结转移或不伴淋巴结转移,肿瘤组织>0.5cm的乳腺癌;

2、绝经后、淋巴结阳性、雌激素受体阳性的侵袭性乳腺癌患者。

服务流程

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